Innhold i registeret
Forskningen spenner fra kjerneområdet hjerte- og karsykdommer til andre store folkehelseutfordringer som kreft, diabetes, fysisk aktivitet og kosthold, ungdomshelse, aldring og demens, lungesykdom, psykisk helse, rus, kronisk smerte, muskel- og skjelettsykdommer, munn- og tannhelse, antibiotikaresistens m.m.
Populasjon og geografi
Datainnsamlingen omfatter innbyggere i Tromsø kommune. Hele fødselskohorter og representative utvalg har vært invitert til de ulike undersøkelsene. Mer enn 45 000 har deltatt en gang og mer enn 18 000 har deltatt i tre eller flere datainnsamlinger. Det samlede datamaterialet omfatter deltakere i alderen 12-99 år. Ca. 80% av deltakerne er bosatt i urbane områder og Tromsøundersøkelsen ansees representativ for en norsk bypopulasjon.
Se tromsoundersokelsen.no for detaljer.
Inklusjons- eller eksklusjonskriterier
Se tromsoundersokelsen.no for detaljer.
Datainnsamlingsperiode
Fra 1974- til d.d.
Variabler
Se oversikt på variabelutforsker på helsedata.no
Datakvalitet
Se kohortartikler for Tromsøundersøkelsen
DOI: 10.1093/ije/dyr049
Metodeartikkel for den sjette Tromsøundersøkelsen
DOI: 10.1177/1403494812469851
Metodeartikkel for den syvende Tromsøundersøkelsen
DOI: 10.1177/14034948221092294
Åpne data
Data er ikke åpent tilgjengelige.
Annet: Se tromsoundersokelsen.no for nærmere informasjon om Tromsøundersøkelsen.
Formål
Tromsøundersøkelsen er en befolkningsbasert helseundersøkelse som kartlegger risikofaktorer og sykdom. Formålet med undersøkelsen og helseregisteret er å gi datagrunnlag for forskning som vil gi økt kunnskap om helse og sykdom i befolkningen.
Spesifikke krav for denne datakilde/ dette registeret
Se tromsoundersokelsen.no for beskrivelse av søknadsprosedyre
Lovhjemmel
Helseregisterloven §19 a-e.
UiT Norges arktiske universitet
Databehandler og databehandlingsansvarlig
UiT Norges arktiske universitet
Muligheter og begrensninger
Opplysninger i Tromsøundersøkelsen kan sammenstilles med opplysninger i andre register så lenge det er i samavar med formål og deltakernes samtykker.
Se Helseregisterloven §19 c.
Kostnad og tidsbruk
Søknader om utlevering av data behandles en gang per måned, se nettsider for oversikt over datoer. Ytterligere rammer for saksbehandlingstid er regulert i helseregisterlovens §19 f.
Priser
Kostnad for et datasett tilsvarende ett enkelt ph.d.-/postdoktor-/forsker-prosjekt (3-4 artikler) er kr. 83 000 eks. mva. Ved prosjekter med færre eller flere publikasjoner er beløpet kr. 26 000 eks. mva. per planlagt artikkel. Studentprosjekter er fritatt for kostnad for utlevering av data, og avtalen inkluderer tillatelse til å publisere inntil 1 artikkel per studentprosjekt.