Barnediabetesregisteret (BDR)

    Registeret inneholder opplysninger om barn og ungdom med nyoppdaget diabetes, og kvaliteten på diabetesbehandlingen. 

    Det består av to deler:

    • Den første delen registrerer alle barn og ungdom med nyoppdaget diabetes. Her registreres personalia, type diabetes, kliniske data og blodprøver.

    • Den andre delen registrerer kvaliteten på diabetesbehandlingen ved hjelp av internasjonalt definerte diabetes kvalitetsvariabler. Hver pasient undersøkes én gang i året. Da registreres kliniske data, opplysninger fra spørreskjema, svar på urin og blodprøver.

     

    Formålet med registeret er å:

    • overvåke forkomsten av diabetes hos barn og ungdom.

    • forbedre diagnostikk og klassifisering av sykdommen.
    • overvåke og forbedre kvaliteten av diabetesbehandlingen i henhold til nasjonale og internasjonale standarder.
    • sikre et likeverdig behandlingstilbud mellom behandlende barneavdelinger i hele landet.
    • overvåke forekomsten av kroniske og akutte komplikasjoner av sykdommen.

    • fremme forskning knyttet til diabetes.

     

    Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Oslo universitetssykehus HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

    Datatilgang

    Ønsker du å få tilgang til data i registeret, skal søknaden sendes til 

    barnediabetes@ous-hf.no.

    Kontakt Torild Skrivarhaug, faglig leder