I tillegg sendes det ut spørreskjema til pasientene 4, 12 og 36 måneder etter operasjonen. Registreringen forutsetter at samtykke er gitt fra pasientene.
Registeret presenterer data for følgende kvalitetsindikatorer: Ventetid fra brudd til operasjon, bruk av protese ved dislokerte lårhalsbrudd, type protese og antibiotikaprofylakse ved protese.
Registeret presenterer data på følgende resultatindikatorer: Rapporteringsgrad, 30 dagers overlevelse og reoperasjoner etter hoftebrudd.
Du finner informasjon om variabler som inngår i dataproduktet fra kvalitetsregisteret i variabelutforskeren.
Kriterier for tilgang til data
Datakildene har ulike formål og reguleres av ulike lover og forskrifter. For å få tilgang på opplysninger fra datakildene må det du planlegger å bruke opplysningene til være i henhold til datakildens formål.
Hvilke typer godkjenninger og dokumenter du må fremlegge for å få tilgang til opplysninger avhenger av hva du søker om, hva du skal bruke opplysningene til og hvordan du skal behandle dem. Vi anbefaler derfor at du bruker god tid på å sette deg inn i søknadsveilederne før du starter søknadsprosessen:
Formål
- gi grunnlag for forskning på resultat av ulike behandlingsmetoder, prosedyrer og tiltak
- utvikle ny kunnskap som kan bidra til å forebygge sykdom og skade som fører til hoftebrudd
- kvalitetssikre og forbedre behandlingsmetoder og tilbud til pasientene
Nasjonalt Hoftebruddregister er et nasjonalt kvalitetsregister. Etter at registeret ble reservasjonsbasert 01.07.21 er det ikke krav om samtykke fra pasientene for å registrere opplysninger i registeret. Pasienter kan reservere seg mot å bli registrert ved å kontakte registeret. Registeret er regulert av Forskrift for Medisinske kvalitetsregistre, hjemlet i Helseregisterloven. Helse Bergen HF er databehandleransvarlig og databehandler.
Søk om tilgang til data
Kontakt forvalteren av datakilden for mer informasjon om hvordan du kan få tilgang til data fra registeret.