Opplysninger i registeret
Legemiddelregisteret (LMR) inneholder opplysninger om alle legemidler som er utlevert etter resept fra apotek til mennesker og dyr fra og med 2004. Det inngår opplysninger om legemidler, pasienten, rekvirenten og apoteket i registeret.
For perioden 2004-2021 er data fra Reseptregisteret overført til LMR.
Populasjon og geografi
Individer som har fått utlevert et legemiddel etter resept fra apotek fra 2004 til dags dato inngår i registeret.
Følgende opplysninger samles inn (se mer detaljert informasjon i variabelutforskeren):
- Om pasienten: fødselsnummer/D-nummer, kjønn, bosted og dødsår og -måned
- Om rekvirenten: helsepersonellnummer, kjønn, fødselsår, profesjon og spesialitet
- Om utleveringen: utleveringsdato, resepttype, eventuell refusjonsordning (inkludert refusjonskode) og hjemmel for refusjon, pris og mengde
- Om legemidlet: hvilket legemiddel som er utlevert
- Om apoteket: hvilket apotek som har utlevert legemiddelet
- Om dyr: dyreart
Inklusjons- eller eksklusjonskriterier
Legemiddelregisteret inneholder opplysninger om legemidler utlevert på apotek basert på resept. Kjøp av reseptfrie legemidler på apotek eller i dagligvarehandel er ikke inkludert.
Registeret har også informasjon om legemidler utlevert etter rekvisisjon fra apotek, samt om farmasøytiske tjenester utført i apotek (for eksempel inhalasjonsveiledning og medisinstart), men datagrunnlaget for er foreløpig ikke fullstendig. Opplysninger om rekvisisjoner er ikke tilgjengelig for søknad og tilgjengeliggjøring. Opplysninger om farmasøytiske tjenester i apotek kan tilgjengeliggjøres, forutsatt spesiell veiledning av søkere.
Ifølge LMR-forskriften kan Legemiddelregisteret også innhente informasjon om legemiddelbruk i institusjon (f.eks. sykehus og sykehjem). Disse opplysningene inngår foreløpig ikke i registeret.
Datainnsamlingsperiode
Fra 2004 til d.d. Opplysninger fra Reseptregisteret inngår i Legemiddelregisteret.
Variabler
Gå til variabeloversikten for å lage variabellister og se detaljert informasjon om datakildens variabler.
Åpne data
Statistikk fra Legemiddelregisteret (via FHI Statistikk):
Statistikk fra Legemiddelregisteret publiseres også gjennom FHI Statistikk Open API:
- Swagger.io - informasjon og dokumentasjon av FHI Statistikk Open API
- Statistikk fra Legemiddelregistre kan du finne i FHI Statistikk Open API under kilde Legemiddelregisteret (source id - lmr)
- Github repository - detaljert dokumentasjon og kodeeksempler
Annen statistikk basert på data fra Legemiddelregisteret/Reseptregisteret:
Kriterier for tilgang til data
Datakildene har ulike formål og reguleres av ulike lover og forskrifter. For å få tilgang på opplysninger fra datakildene må det du planlegger å bruke opplysningene til være i henhold til datakildens formål.
Hvilke typer godkjenninger og dokumenter du må fremlegge for å få tilgang til opplysninger avhenger av hva du søker om, hva du skal bruke opplysningene til og hvordan du skal behandle dem. Vi anbefaler derfor at du bruker god tid på å sette deg inn i søknadsveilederne før du starter søknadsprosessen:
Tidligere vedtak fra REK
For prosjekter som har fått innvilgede vedtak fra REK som er gjeldende for Reseptregisteret:
Det administrative lederforumet (SLF) i REK har uttalt at de er av den oppfatning at tidligere vedtak som gjelder tilgjengeliggjøring av data fra Reseptregisteret også vil være gjeldende for tilgjengeliggjøring av data fra Legemiddelregisteret. Videre anbefaler SLF alle som søker tilgang på data fra helseregistrene om å sette seg inn i de nye bestemmelsene for tilgjengeliggjøring i helseregisterloven §§ 19 flg.
Formål
Formålet med Legemiddelregisteret er å samle inn og behandle opplysninger om legemiddelbruk for å:
- kartlegge forbruket av legemidler og belyse endringer over tid
- fremme og gi grunnlag for forskning og utredning for å belyse positive og negative effekter av legemiddelbruk
- gi grunnlag for kvalitetssikring og kvalitetsforbedring av legemiddelbruk
- gi myndighetene grunnlag for overordnet tilsyn, styring, finansiering og planlegging av legemiddelbruken
- gi legemiddelrekvirenter et grunnlag for internkontroll og kvalitetsforbedring.
Opplysningene i registeret kan bare behandles for disse formålene.
Lovhjemmel
Legemiddelregisteret er hjemlet i helseregisterloven § 11 k og i forskrift om innsamling og behandling av helseopplysninger i Legemiddelregisteret (LMR-forskriften).
Helseregisterlovens §§ 19 flg. gir hjemler for tilgjengeliggjøring av opplysninger fra Legemiddelregisteret.
Legemiddelregisteret er hjemlet i helseregisterloven § 11 k og i forskrift om innsamling og behandling av helseopplysninger i Legemiddelregisteret (LMR-forskriften).
Helseregisterlovens §§ 19 flg. gir hjemler for tilgjengeliggjøring av opplysninger fra Legemiddelregisteret.
Søknad om tilgang til data
Når du søker om opplysninger fra denne datakilden, blir søknaden din behandlet av Helsedataservice. Selve opplysningene får du tilgjengeliggjort direkte fra Folkehelseinstituttet.
Du kan søke om tilgang til data fra registeret via søknadsskjemaene på helsedata.no.
Dataansvar
Folkehelseinstituttet (FHI) er dataansvarlig. Data tilgjengeliggjøres av FHI.
Sammenstilling/kobling
Legemiddelregisteret er et direkte personidentifiserbart helseregister, og distribuert koblingsprosedyre skal fortrinnsvis benyttes ved sammenstilling av opplysninger fra Legemiddelregisteret med opplysninger fra andre datakilder. Se informasjon om koblingsprossesser her.
Priser for tilgjengeliggjøring av opplysninger
Helsedataservice tar betalt for søknadshåndtering og saksbehandling av søknader sendt inn via helsedata.no, mens registerforvalterne tar betalt for datatilrettelegging og tilgjengeliggjøring av datamaterialet.
Priser hos FHI
FHI kan bestemme at søkeren helt eller delvis skal betale faktiske kostnader i forbindelse med uttrekk, sammenstilling og tilrettelegging av helseopplysninger som gjøres tilgjengelig.
Se mer informasjon om priser for tilgang til data og biologisk material som forvaltes av Folkehelseinstituttet (fhi.no).