NorPain (Nasjonalt smerteklinikkregister)

Nasjonalt smerteklinikkregister (NorPain) er et reservasjonsbasert, nasjonalt medisinsk kvalitetsregister som samler opplysninger om pasienter med langvarig smerte som utredes og/eller behandles ved smerteklinikker i Norge.

Innhold i registeret

Opplysninger om pasienter med langvarige smerter og prosedyrer som brukes ved smerteklinikker.

Populasjon og geografi

Registerets målgruppe er alle pasienter i alderen 18 år eller eldre, med langvarige smerter som har mottatt rett til helsehjelp ved en av landets smerteklinikker.

Inklusjons- eller eksklusjonskriterier

Alle pasienter som er 18 år eller eldre, som har mottatt rett til helsehjelp ved en smerteklinikk blir inkludert i registeret, og som ikke har reservert seg mot inkludering.

Datainnsamlingsperiode

Data har blitt samlet inn siden 4. desember 2025 til d.d.

Variabler

Gå til variabeloversikten for å lage variabellister og se detaljert informasjon om datakildens variabler.

Vis variabler fra datakilden

Datakvalitet

Releabilitet

Inter-rater og intra-rater ikke utført per 2026.

Korrekthet

  • Korrekte pasienter: Registeret inkluderer kun pasienter som har mottatt rett til helsehjelp ved et av landets smerteklinikker.
  • Korrekt informasjon om pasientene: Kvalitetssikring ikke utført per 2026.

Kompletthet

Ikke beregnet per 2026.

Aktualitet

  • Innrapportering: Helseforetkene rapporterer data inn til registeret fortløpende.
  • Tilgjengeliggjøring av preliminære data: Tilgjengelig umiddelbart til påkoblede helseforetak for internkontroll.
  • Tilgjengeliggjøring av årsdata: Årsrapport publiseres 15. juli.

Relevans

  • Tilgjengeliggjøring: Informasjonen gjøres tilgjengelig for klinikere umiddelbart.
  • Tilpasningsdyktighet: Ikke beregnet per 2026.
  • Nytteverdi: Klinikere benytter pasientrapporterte data til tiltenkte formål i behandlingsregistre.

Sammenlignbarhet

  • Intern sammenlignbarhet: Ikke beregnet per 2026.

Ekstern sammenlignbarhet: Registeret innhenter personnummer og benytter standardiserte koder for enheter og geografi.

Åpne data

Årsrapport vil bli gjort tilgjengelig på NorPains hjemmeside og Nasjonalt servicemiljø for medisinske kvalitetsregistre. NorPain er et pseudonymt register. 

Formål

Formålet til NorPain er å forbedre kvalitet i utredning og behandling av pasienter med langvarig smerte som er gitt rett til helsehjelp ved smerteklinikker i spesialisthelsetjenesten, samt å øke kunnskapen om behandlingen for pasientgruppen. NorPain kan brukes til å kartlegge ulik praksis innen smertefeltet og å redusere variasjon dersom denne er uønsket. Registeret kan bidra til å sikre en hensiktsmessig og likeverdig behandling for pasienter med langvarige smerter.

Spesifikke krav for denne datakilden

Søknad om tilgang til data sendes til norpain@stolav.no Søknaden videresendes og behandles ved Servicemiljøet for medisinske kvaltetsregistre ved St. Olavs hospital som kvalitetssikrer og gjør juridiske vurderinger for tilgang på data.

Lovhjemmel koblinger

Opplysninger i registeret skal være tilgjengelig for alle som ønsker å bruke opplysninger innenfor registerets formål så lenge nødvendige tillatelser og kriterier er oppfylt i henhold til forskrift om medisinske kvalitetsregistre § 4-1 og helseregisterloven § 19 til § 19h. Tilgjengeliggjøring kan ikke nektes av ressurshensyn så lenge vilkårene etter helseregisterloven § 19a er oppfylt.

Beslutninger om utlevering må til enhver tid følge de gjeldende styrende dokumenter ved dataansvarlig institusjon (f.eks. forankring hos personvernombud) og må være i samsvar med registervedtekter, samtykker og gjeldende lovverk.

Søknad om tilgang til data

Databehandler og databehandlingsansvarlig

St. Olavs hospital HF er dataansvarlig og Norsk Helsenett er databehandler.

Søknad om tilgang til data sendes til norpain@stolav.no som også leverer ut data. Søknaden videresendes og behandles ved Servicemiljøet for medisinske kvaltetsregistre ved St. Olavs hospital i henhold til interne rutiner.

Sammenstilling

Opplysninger fra registeret kan benyttes til styring av helsetjenesten, kvalitetsforbedring av behandlingen og forskning. For slike formål kan det være aktuelt å sammenstille informasjon fra registeret med relevante opplysninger knyttet til dine langvarige smerter fra pasientjournal, eller med andre offentlige registre:

  • Norsk pasientregister
  • Kommunalt pasient- og brukerregister
  • Folkeregisteret
  • Legemiddelregisteret
  • Dødsårsaksregisteret
  • medisinske kvalitetsregistre
  • Statistisk sentralbyrå

Det er i tillegg aktuelt å hente følgende taushetsbelagt informasjon fra Nav: Bruk av medisinske ytelser (sykemeldinger, arbeidsavklaringspenger og uføretrygd, inkludert gradering, diagnose og datoer), arbeidsrettede tiltak mottatt i regi av Nav, ansettelsesforhold (ansettelsesstatus, stillingsprosent og lønn) og informasjon om og dato for eventuell flytting til utland.

Lovhjemmel

NorPain er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister hvor opplysningene behandles med hjemmel i:

 

NorPain skal ivareta oppgaver i allmennhetens interesse og har lovlig grunnlag i:

 

Registeret er reservasjonsbasert, jf. helseregisterloven § 10 og forskrift om medisinske kvalitetsregistre § 3-2.

 

I henhold til forskrift om medisinske kvalitetsregistre § 2-3 er det en lovpålagt oppgave og plikt for helsepersonell og virksomheter å melde inn relevante og nødvendige opplysninger til NorPain.

Kostnad og tidsbruk

Det er løpende behandling av søknader, og følger helseregisterloven med utlevering av data innen hhv. 30 dager for ett register og 60 dager for kobling mellom flere registre.

Servicemiljøet for medisinske kvaltetsregistre ved St. Olavs hospital kvalitetssikrer søknad før datautlevering fra NorPain kan utføres.

Priser

Registeret tar ikke betalt for utlevering av data.

Kontakt

Lenker