Opplysningene baseres på data som samles fra behandlingsstart og -slutt, som blant annet alder, kjønn, symptomer, diagnose, tid fra sykdomsdebut til behandlingsstart og livskvalitet.
Formålet med registeret er å:
- bidra til å utvikle, forbedre og kvalitetssikre utredning, diagnostikk, behandling og oppfølging
- gi den enkelte behandlende enhet mulighet til å evaluere sin kliniske virksomhet
- dokumentere behandlingsresultat og varighet
- dokumentere deltakende enheters etterlevelse av de nasjonale retningslinjene for behandling av spiseforstyrrelser, med tanke på hvilke utredningsverktøy som brukes
- bidra til økt kunnskap om spiseforstyrrelser og behandlingen av disse tilstandene
- danne grunnlag til forskning
Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Nordlandsykehuset HF er databehandlingsansvarlig og databehandler.
Datatilgang
Du kan lese mer om registeret, tilhørende variabler og hvordan du får utlevert data i egen registerbeskrivelse.
Ytterligere informasjon om registret finner du på registerets nettsider, NorSpis.no.