Formålet med registeret er å:
-
systematisere informasjon og forskning på døvblindhet.
-
kartlegge epidemiologiske variasjoner hos personer med døvblindhet i Norge.
-
overvåke utviklingen av døvblindhet og kvalitetssikre utrednings- og tjenestetilbud til disse.
-
beskrive totalt antall og årlige nye tilfeller av døvblinde i Norge.
-
forstå variasjoner og utvikling av døvblindhet over tid.
Registeret er et medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Oslo universitetssykehus er databehandlingsansvarlig og databehandler.