Nasjonalt kvalitetsregister for barnekreft

    Registeret inneholder opplysninger om alle kreftdiagnoser for barn mellom 0 og 17 år fra og med 1985.

    Nærmere beskrevet er barna som registreres diagnostisert med solide svulster og lymfomer. Opplysningene innebærer informasjon om: 

    • krefttilfellene etter klassifiseringssystemet International Classification of Childhood Cancer (ICCC3)
    • behandling: kirurgi, stråle- og medikamentell behandling
    • oppfølging: progresjon og tilbakefall av kreftsykdom

     

    Formålet med registeret er å:

    • utvikle ny viten om kreftsykdommenes årsaker, diagnose og sykdomsforløp, og behandlingseffekter.

    • styrke kvaliteten på helsehjelpen som gis til kreftrammede barn.

     

    Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 8, og regulert av Kreftregisterforskriften. Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig og databehandler.

    Datatilgang

    Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.   

    Forvalter Kreftregisteret