Registeret skal sikre dokumentasjon av behandlingskvaliteten for KOLS-pasienter og danne grunnlag for forskning om denne pasientgruppen.
Formålet med registeret er å:
Å forbedre og dokumentere kvaliteten på de tjenestene som blir gitt til pasienter med kols i akutt forverring som er innlagt på sykehus.
Målene er:
- Kartlegge sykdoms- og behandlingsforløpet og sammenlikne helseeffekt og ressursinnsats ved alternative opplegg
- Epidemiologisk overvåking og registering av tidstrender i forekomst av alvorlig kols
- Kvalitetskontroll av medisinske og samfunnsøkonomiske forhold ved kols
- Forskning knyttet til kols
- Gi pasientdata som er kvalitetssikret, dokumenterte, standardiserte og tilgjengelige
Bakgrunn og historie
Kolsregisteret ble startet som et lokalt papirregister ved Haukeland universitetssjukehus i 2004. Registeret fikk nasjonal status i 2006 gjennom godkjenning fra Helse- og omsorgsdepartementet. Grunnet lav dekningsgrad nasjonalt er kolsregisteret avviklet som register med nasjonal status fra 2019, og videreføres som et regionalt register i Helse Vest.